河南東泰制藥有限公司始建于2002年，是一家集科研、生產(chǎn)、銷售于一體的綜合性現(xiàn)代化GMP制藥企業(yè)。自創(chuàng)立伊始以振興中國醫(yī)藥事業(yè)為己任，以成為優(yōu)秀制藥企業(yè)為奮斗目標(biāo)，經(jīng)過近二十年持續(xù)創(chuàng)新和發(fā)展，逐步成長為原料藥及醫(yī)藥中間體研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的企業(yè)。

東泰制藥怎么樣？公司時刻秉持以市場需求為核心、以產(chǎn)品創(chuàng)新為導(dǎo)向、“產(chǎn)學(xué)研”相結(jié)合，憑借強(qiáng)大的創(chuàng)新能力，為實(shí)現(xiàn)人類健康和社會進(jìn)步、為打造成全球化特色醫(yī)藥品牌企業(yè)而努力奮斗。

公司擁有多項自主知識產(chǎn)權(quán)核心技術(shù)，配備先進(jìn)的分析、檢測、小試、中試設(shè)備，用于研發(fā)、生產(chǎn)消炎鎮(zhèn)痛、抗病毒等多種危害人類健康疾病的藥物，雙氯芬酸鈉、雙氯芬酸鉀、金剛乙胺、阿西美辛、醋氯芬酸、苯酚、精制吲哚酮年綜合生產(chǎn)能力達(dá)3000噸以上。公司堅持“生產(chǎn)好藥，造福社會”的理念，嚴(yán)格遵循ICHQ7、中國GMP指導(dǎo)原則，于2015年5月份通過EDQM的現(xiàn)場認(rèn)證檢查，9月份通過美國FDA現(xiàn)場認(rèn)證檢查，11月通過日本官方PMDA認(rèn)證。2017年通過EDQM復(fù)認(rèn)證和方圓標(biāo)志ISO2015版認(rèn)證，2018年通過美國FDA現(xiàn)場認(rèn)證、ISO9000現(xiàn)場檢查，質(zhì)量管理體系得到逐步完善。其中雙氯芬酸系列產(chǎn)品擁有世界5大體系認(rèn)證證書（歐盟CEP證書、日本GMP證書、美國FDA檢查證書、ISO認(rèn)證證書、韓國GMP證書）和國內(nèi)GMP證書，已成為全球重要的雙氯芬酸類產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、出口基地，產(chǎn)品70%以上出口到歐洲、北美、南美、東南亞、日本、韓國等國家和地區(qū)，在國際市場上享有良好的聲譽(yù)。

2017年公司響應(yīng)政府退城入園指示，于湯陰縣產(chǎn)業(yè)集聚區(qū)內(nèi)新廠區(qū)投資2億元，進(jìn)行雙氯芬酸系列產(chǎn)品生產(chǎn)線、多功能綜合車間生產(chǎn)線產(chǎn)品工藝升級改造，廠區(qū)占地130畝，在職員工300余名，屆時將實(shí)現(xiàn)年營收超5億元。