公司建有符合GMP要求的潔凈車間7000多平方米，能夠滿足病毒載體和mRNA藥物全流程的藥學研究工作，滿足IND和BLA申報要求，能承擔藥物臨床試驗樣品的生產和上市產品的生產。自承接病毒載體類基因治療藥物開發及臨床前CMC服務以來，已經開展了近100個病毒載體類項目的樣品制備及工藝研發，積累了豐富的病毒載體類產品研發及CMC服務經驗。開展的10多個項目也已獲得臨床批件，目前正在開展臨床試驗中。在目前國內承接病毒載體類基因治療藥物的CDMO服務領域，源興基因承接的病毒品種數量繁多，所獲得的臨床批件位居前列。
源興基因怎么樣？源興基因將持續發揮基因治療CDMO平臺優勢，不斷升級優化平臺工藝，助力基因治療、細胞治療等藥物的研發和生產。
深圳源興基因技術有限公司成立于2015年，是國家高新技術企業。公司始終專注于病毒載體（腺病毒、痘病毒、皰疹病毒、慢病毒、腺相關病毒、新城疫病毒等）以及mRNA等基因治療藥物和新型疫苗的CDMO和CMO服務，廣泛應用于基因治療、病毒載體疫苗、治療性疫苗、溶瘤病毒項目、基因編輯和各類細胞治療等領域，在研產品適應癥覆蓋新冠疫苗、罕見病、腫瘤、病毒感染、中樞神經疾病等各類疾病。
